PRESENTACION DEL PROGRAMA
NORMATIVA DE REFERENCIA
EVALUACION
GUIA DE EVALUACION
FE DE ERRATAS DE LA GTE
GLOSARIO GTE
AUDITORIA
MANUAL DEL AUDITOR Y CODIGO DE BUENA PRACTICA
PLAN DE FORMACION EN AUDITORIA
ESPACIO DEL AUDITOR
PROCEDIMIENTOS DE SOLICITUD
INSTRUCCIONES INICIO DE PROCEDIMIENTOS
GUÍA DE CARGA DE ARCHIVOS EN SHAREPOINT
PLANTILLA DE AUTOEVALUACIÓN PDF EDITABLE
RELACIÓN DOCUMENTOS SHAREPOINT_WORD
FORMULARIO ACREDITACIÓN INICIAL PDF EDITABLE
FORMULARIO RENOVACIÓN ACREDITACIÓN PDF EDITABLE
CAMBIO SIGNIFICATIVO_Formulario
Informe motivado cambio significativo
PREGUNTAS FRECUENTES
ACREDITACION
DISTRIBUCION GEOGRAFICA IIS ACREDITADOS
IIS ACREDITADOS
SEGUIMIENTO
NOTICIAS IIS
INDICADORES DE SEGUIMIENTO
ORGANIGRAMA Y CONTACTO
PRESENTACION DEL PROGRAMA
El Programa de Evaluación, Acreditación y Seguimiento de IIS (PEASIIS-ISCIII) se dirige a la consolidación de centros de investigación, cuyo núcleo son los centros sanitarios del SNS, como centros de generación y transferencia de conocimiento para promover innovación, en respuesta a las prioridades en salud a nivel estatal y europeo.
Los Institutos de Investigación Sanitaria acreditados se orientan a las necesidades en salud, individuales y desde la perspectiva de sociedad. Disponen de una gobernanza eficaz, para garantizar los recursos y capacidades necesarios, para cumplir la misión de generar conocimiento científico, cuya traslación produzca un impacto de mejora en el individuo y la sociedad. Todo ello, en el marco de Investigación e Innovación Responsable y Ciencia Abierta, en cumplimiento de las recomendaciones de la Unión Europea.
NORMATIVA DE REFERENCIA
Normativa estatal
Disposiciones e iniciativas de la Unión Europea:
- Reglamento (UE) Nº 1291/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de diciembre de 2013 por el que se establece Horizonte 2020, Programa Marco de Investigación e Innovación (2014-2020)[1]
- Carta Europea de los Investigadores y al Código de Conducta (C&C) para la Contratación de Investigadores[2].
- Carta Europea de Integridad de la Investigación (European Code of Conduct for Research Integrity[3].
- Horizon 2020 Model Grant Agreement[4], artículos 32, 33, 34 con requisitos para instituciones que solicitan proyectos.
- Portal de EURAXESS de la Comisión Europea[5].
- Clasificación del Perfil Investigador según EURAXESS[6]
[1] http://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2013.347.01.0104.01.SPA
[2] http://ec.europa.eu/euraxess/pdf/brochure_rights/eur_21620_es-en.pdf
[3] http://www.esf.org/fileadmin/Public_documents/Publications/Code_Conduct_ResearchIntegrity.pdf
[4] http://ec.europa.eu/research/participants/data/ref/h2020/grants_manual/amga/h2020-amga_en.pdf
[5] http://ec.europa.eu/euraxess/index.cfm/rights/index
[6] https://euraxess.ec.europa.eu/europe/career-development/training-researchers/research-profiles-descriptors
EVALUACION
GUIA DE EVALUACION
Guía de Evaluación de Institutos de Investigación Sanitaria
AUDITORIA
MANUAL DEL AUDITOR Y CODIGO DE BUENA PRACTICA
PLAN DE FORMACION EN AUDITORIA
ESPACIO DEL AUDITOR
PROCEDIMIENTOS DE SOLICITUD
El proceso de acreditación consta de las siguientes etapas:
Autoevaluación: Con carácter previo a la presentación de la solicitud, se recomienda a los centros que evalúen el nivel de cumplimiento de su organización con los criterios recogidos en la "Guía Técnica de Evaluación". En esta fase se recomienda realizar una consulta al PEASIIS para facilitar que la solicitud se realice en la mejor situación posible.
Validación Comunidad Autónoma (CA): La C.A. a la que pertenece el IIS que solicita acreditacion, deberá informar favorablemente dicha solicitud, aportando informe en este sentido que acompañe a la documentacion de solicitud.
Solicitud al ISCIII: El representante legal del Instituto de Investigación Sanitaria solicitará la acreditación al Director del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), directamente o a través dal órgano competente de la CA , donde radique la sede del Instituto.
Auditoría: El equipo auditor del ISCIII revisará los criterios de evaluación, recogidos en la Guia Técnica de Evaluación (GTE) de IIS, cuyo cumplimiento se valorará en base a las evidencias aportadas por el IIS solicitante, tanto en la solicitud como durante el proceso de auditoría. Este proceso es un proceso de verificación de la actividad del IIS durante el periodo, establecido en la GTE vigente, siempre anterior a la fecha de solicitud de acreditacion. El informe final de auditoría, junto con el resto de documentacion que conforma el expediente, será elevado a la Comisión de Evaluación de Institutos de Investigación Sanitaria (IIS).
Evaluación: El expediente de solicitud de acreditación será valorado por la Comisión de Evaluación de IIS siguiendo los siguientes criterios:
Adecuación de las propuestas a los objetivos y requisitos.
Viabilidad y oportunidad del Plan Estratégico.
Calidad científico-técnica de las actividades de I+D+I desarrolladas por los centros asociados.
Grado y calidad de la actividad formativa.
Viabilidad y adecuación de la estructura de gestión de la investigación.
Resolución: El MICIU resolverá el procedimiento, concediendo o denegando la acreditacion solicitada. La acreditación inicial de un IIS tiene una vigencia de cinco años, transcurridos los cuales podrán concederse sucesivas acreditaciones por el mismo tiempo, previa evaluación positiva de las actividades científicas y de gestión realizadas.
Seguimiento: El ISCIII realiza seguimiento de la actividad cientifica de lso IIS para garantizar que mantienen las condiciones, requisitos y compromisos que motivaron la acreditación. A estos efectos: cada IIS acreditado debe presentar al ISCIII, antes del 30 de septiembre de cada año, la memoria correspondiente al año anterior; periodicamente los IIS acreditados deben enviar al ISCIII los indicadores de actividad científica establecidos.
ACREDITACION INICIAL
RENOVACION DE ACREDITACION
CAMBIO SIGNIFICATIVO